Aktuelles

• 05. November 2010: neuer Leitfaden Pathologie wurde veröffentlicht
• 01. September 2009: DACH, TGA und DAP sind zur DGA (Deutschen Gesellschaft für Akkreditierung) verschmolzen
• 24. April 2009: Bundestag verabschiedet Gendiagnostikgesetz
• 17. März 2009: Akkreditierungspflicht für Trichinenlabore
• 20. Februar 2009: Erfahrungsaustausch interner Auditoren: Schwerpunkt Datenschutz und Geräte (Information und Anmeldung)
• 09.04.2008: Durchführung von Datenschutzbelehrungen durch Varicon, Stellung des Datenschutzbeauftragten durch Varicon
• 29. Februar 2008: Der DAP-Leitfaden zu Anforderungen an Wartung und Kalibrierung in der Pathologie ist veröffentlicht
• 29. Februar 2008: Erfahrungsaustausch interner Auditoren: Schwerpunkt Labor & Pathologie (Informationen und Anmeldung hier)
• Zu der neuen DIN EN ISO 15189 ist bei der DACH die neue Frageliste “Allgemeine Fragen” veröffentlicht und hier erhältlich.
• 18.08.2007: Die neue Version der DIN EN ISO 15189:2007 ist veröffentlicht und beim Beuth-Verlag zu beziehen!
• Neuer Leitfaden Pathologie verabschiedet
• 24. November 2006: Erfahrungsaustausch interner Auditoren: Schwerpunkt Labor (Informationen und Anmeldung hier).
• Qualitätsmanagement-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung (Oktober 2005)
• Vom 14. bis 16. Juni 2006 findet das nächste Training für interne Auditoren in Rostock statt (Anmeldung hier).
• Vom 21. bis 23. Juni 2006 findet das nächste Training für interne Auditoren in Hannover statt (Anmeldung hier).
• Vom 29. bis 31. März 2006 findet das nächste Training für interne Auditoren in Isernhagen statt (Anmeldung hier).
• 18. November 2005: Erfahrungsaustausch interner Auditoren: Schwerpunkt Labor (Informationen hier).
• September 2005: Für die Akkreditierung von medizinischen Laboratorien ist vor der Begutachtung der “Fragebogen zur DIN EN ISO 15189 für medizinische Laboratorien - Allgemeiner Teil” einzureichen (hier).
• August 2005: die überarbeitete Fassung der DIN EN ISO 17025:2005 ist veröffentlicht und beim Beuth-Verlag zu beziehen!
• Mai 2005: Ein-tägiges Seminar: Anforderungen der Akkreditierung an medizinische Laboratorien
• Februar 2004: Die Checklisten der ZLG für medizinische Laboratorien sind für einige Fachbereiche in aktualisierter Fassung auf den Internetseiten der ZLG und der DACH herunterzuladen.
• November 2004: Entscheidungen Sektorkomitee Medizin zur Akkreditierung von Medizinischen Laboratorien (lesen Sie mehr)
• 26.04.2004: RA Ulf Heil: Pflichten und Haftung beim Ändern von Labortests/-systemen (Labormedizin & Diagnostik 01.04), Kopien können bei uns angefragt werden
• 15. 04.2004: Auffrischungskursus für interne Auditoren im Juni und Oktober (eintägig): “versinken” Sie nicht in der Routine... (lesen Sie mehr)
• Januar 2004: S. Kern et. al. (2004): Ein Modell zur Lieferantenbewertung im Labor. J. Lab. Med. 28 (1), 70-76
• 30.09.2003: Aktuelles für Einrichtungen des Gesundheitswesen: bis 2003 muss ein Qualitätsbericht vorliegen, bis 2005 ein Qualitätsmanagementsystem nachgewiesen werden! (lesen sie mehr)
   
• Inhouse-Herstellung von In Vitro- Diagnostika fällt unter das MPG. (lesen Sie mehr)
   
• Strenge Pflichten und Haftungsvorschriften beim Einsatz selbst hergestellter oder kombinierter Labortests/-geräte (In-vitro-Diagnostika) (lesen Sie mehr)

Stand : Freitag, 10 Februar, 2012 optimiert für Internet-Explorer 6.x und Netscape 7.x       Design : Peter Cohrs